Las variantes genéticas que dan forma al cerebro: Claves para el TDAH y Parkinson
- CINAS Perú
- 7 ene
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La relación entre la genética y los trastornos neurológicos ha sido un tema de investigación constante en neurociencia. Un reciente estudio publicado en Nature Genetics ha identificado 254 variantes genéticas que influyen directamente en el volumen de regiones clave del cerebro, arrojando luz sobre las bases biológicas del Trastorno por Déficit de Atención e Hiperactividad (TDAH) y la enfermedad de Parkinson.
Un estudio sin precedentes
Liderado por el consorcio ENIGMA, este trabajo representa una de las investigaciones más grandes en neurogenética hasta la fecha. Más de 1,000 laboratorios en 45 países unieron esfuerzos para analizar datos de ADN y resonancias magnéticas de 74,898 personas.
El objetivo principal fue mapear cómo las variantes genéticas afectan el volumen de estructuras cerebrales subcorticales, incluidas:
Hipocampo: Central para la memoria y el aprendizaje.
Núcleo accumbens: Relacionado con la recompensa y la motivación.
Tálamo y ganglios basales: Claves en el procesamiento sensorial y el control motor.
El estudio reveló que estas variantes genéticas explican hasta un 10% de las diferencias en el volumen cerebral entre individuos. Además, se identificaron conexiones claras entre el volumen reducido en ciertas regiones y la predisposición a trastornos como el TDAH y el Parkinson.
El Dr. Paul M. Thompson, director asociado del Instituto de Neuroimagen de la USC, destaca: "Este mapa genético nos permite localizar con precisión dónde actúan estas variantes, proporcionando una guía clara para futuras intervenciones terapéuticas.”
Implicaciones para el TDAH y el Parkinson
Ambos trastornos tienen una fuerte base biológica:
TDAH: Se ha observado que el volumen reducido en regiones como el núcleo accumbens afecta la capacidad de regular recompensas y atención.
Parkinson: Los cambios en los ganglios basales, especialmente en el putamen y el núcleo caudado, están vinculados al deterioro motor característico de esta enfermedad.
Este estudio no solo confirma la relación entre genética y estructura cerebral, sino que también subraya la importancia de investigar cómo estas diferencias estructurales influyen en la funcionalidad diaria.
Hacia tratamientos personalizados
El profesor Miguel Rentería, coautor del estudio y experto en neurogenómica computacional, subraya: "Comprender cómo las variantes genéticas moldean el cerebro es fundamental para desarrollar tratamientos específicos y más efectivos para trastornos neurológicos."
Gracias a tecnologías avanzadas como los estudios de asociación del genoma completo (GWAS), esta investigación representa un paso hacia tratamientos personalizados. Los datos generados por ENIGMA no solo benefician a los investigadores actuales, sino que también están disponibles para análisis futuros que podrían transformar la forma en que entendemos y tratamos los trastornos cerebrales.
Este estudio demuestra cómo la neurogenética puede ofrecer respuestas sobre la biología del cerebro y trastornos como el TDAH y el Parkinson. Al identificar variantes genéticas específicas y su influencia en regiones cerebrales críticas, los científicos están más cerca de desarrollar intervenciones dirigidas que cambien la vida de millones de personas.
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